رئیس انجمن تالاسمی ایران گفت: هنوز سالی ۲۰۰ بیمار تالاسمی جدید متولد میشود. نیاز است که نگاه بهتر و برنامهریزی دقیقتری با اولویت مناطق محروم و کمتر برخوردار شکل بگیرد تا بتوانیم تولد نوزادان جدید تالاسمی در کشور را مهار کنیم.
نماینده مردم قائنات و زیرکوه در مجلس دوازدهم ادامه داد: در مورد تحریمهای دارویی باید شکایتی در دادگاه لاهه مطرح شود چرا که کودکان پروانهای، تالاسمی و هموفیلی در کشور به دلیل تحریم های دارویی و عدم دسترسی به داروهای مورد نیاز جان خود را از دست میدهند.
در پی شکایات قضایی آسیبدیدگان بیماری تالاسمی بهعلت تحریم و نرسیدن داروهای آنان بهعلت تحریمهای ظالمانه آمریکا، رأی این پرونده صادر شد و دولت آمریکا در این مسئله محکوم شد.
محمد غلامنژاد، مدیر کل بیمه سلامت استان تهران از کمک هزار و ۲۴۰ میلیارد تومانی بیمه سلامت به بیماران خاص و صعبالعلاج در استان تهران خبر داد و گفت: ۱۰۷ بیماری مشمول حمایتهای این صندوق بوده و لیست بیماریهای خاص و صعبالعلاج ابلاغی از سوی وزارت بهداشت شامل
تالاسمی مینور یک نوع بیماری کم خونی است که از بیماری هایی با خطر متوسط به شمار می رود. این مشکل ارثی است و زمانی ایجاد می شود که یکی از والدین درگیر آن باشد و در نتیجه به فرزند منتقل شود . برای دست یابی به اطلاعات بیشتر در زمینه این بیماری مطالب را دنبال کنید.
مدیرعامل انجمن تالاسمی خوزستان گفت: با وجود پیگیری وزارت بهداشت و توضیحات کارشناسان در خصوص راههای پیشگیری از به دنیا آمدن نوزاد تالاسمی، متاسفانه به دلیل ازدواجهای عشیرهای و برخی دلایل غیرمنطقی، همچنان شاهد تولد نوزادان تالاسمی هستیم.
ازدواج فامیلی از گذشته تاکنون در اقصی نقاط کشور وجود داشته اما آمار این نوع ازدواجها در شهرستان لردگان استان چهارمحال و بختیاری بسیار بالا است و این عامل سبب شده بیماری تالاسمی در این شهرستان افزایش یابد.