(عکس) کشف اولین مورد سندرم داون در نئاندرتال ها که خلاف تصور ما از این گونه منقرض شده است
محققان اولین مورد شناختهشده سندرم داون را در یک کودک نئاندرتال متعلق به بیش از ۱۴۶ هزار سال پیش کشف کردهاند. این یافته پیشگامانه دیدگاه جدیدی در مورد رفتارهای اجتماعی و شیوههای مراقبت این انسانهای باستانی به دست میدهد.
قطعه کوچک مورد بررسی، متعلق به جمجمه کودک شش سالهای است که سالها پیش در کوا نگارا، غاری در والنسیا اسپانیا، کشف شده بود. محققان اخیراً بقایای یافتشده در حین کاوش در سال ۱۹۸۹ را تجزیه و تحلیل کردند و به سه فسیل برخوردند که پیش از این از آنها غافل شده بودند. یکی از آنها قطعهای از استخوان تمپورال راست یک کودک خردسال بود.
تجزیه و تحلیلها نشان داد که این کودک از یک آسیب مادرزادی در گوش داخلی خود رنج میبرد که به اختلال ژنتیکی مرتبط است و احتمالاً باعث کاهش شدید شنوایی و حملات شدید سرگیجه و عدم تعادل در او میشد.
محققان با استفاده از میکرو سیتی (micro-CT)، یک تکنیک تصویربرداری سه بعدی، ناهنجاریهای گوش داخلی را که با سندرم داون سازگار است شناسایی کردند. برخی از این اختلالات شامل شکل غیرطبیعی کانال نیمدایرهای جانبی، سندرم بزرگی قنات دهلیزی و کوچکی بخش حلزونی گوش بودند.
این موضوع نشاندهنده ساختار اجتماعی بسیار مشارکتی در میان نئاندرتالها است و نشان میدهد که گروهی از نئاندرتالها به طور جمعی در مراقبت از تینا کمک کردهاند.
دانشمندان پیشتر هم به این نتیجه رسیده بودند که نئاندرتالها از اعضای آسیبپذیر گروه مراقبت میکردهاند اما آن را نوعی رفتار پایاپای میدانستند که ریشهای در نوعدوستی نداشت. اما این کشف تازه به ما میگوید که نئاندرتالها از بسیاری از جهات بهویژه در تمایلات انسانی مانند مراقبت از افراد ضعیف و آسیبپذیر به ما شباهت داشتند.
پیش از این، تشخیص سندروم داون در نمونههای فسیلی تنها از طریق تجزیه و تحلیل DNA باستانی امکانپذیر بود. اما این کشف فرصتهای جدیدی را برای مطالعه شیوع اختلالات ژنتیکی در جمعیتهای باستانی از طریق تجزیه و تحلیل آناتومیک باز میکند.
نتایج این پژوهش در مجله Science Advances منتشر شده است.
منبع: روزیاتو
منبع: faradeed-196043