سرپرست مرکز روابط‌عمومی و اطلاع‌رسانی وزارت بهداشت درباره مطالب منتشر‌شده در فضای مجازی درباره آلودگی محلول دیالیز و جان‌باختن تعدادی از بیماران اعلام کرد: این ماجرا مربوط به سال گذشته بوده و امروز جای هیچ‌گونه نگرانی در‌این‌باره نیست.
حسین کرمانپور روز دوشنبه در شبکه اجتماعی ایکس در‌این‌باره نوشت: مطرح‌کردن فوت ٧٠ هم‌وطن ما در موضوع دیالیز، که تماما در دوره قبل اتفاق افتاده بسیار تأسف‌برانگیز است و طرح آن در این زمان شاید به انگیزه رسیدگی سریع‌تر قضائی باشد. او اظهار کرد: در همان دولت، پرونده قضائی تشکیل شده و احتمالا با تسریع در رسیدگی می‌توان پاسخ‌گوی افکار عمومی بود. اما نکته مهمی که وزارت بهداشت به آن به طور جد اذعان دارد، آن است که با اقدامات فوری مایع صفاقی آلوده همان زمان از بازار جمع‌آوری شده و در‌حال‌حاضر جای هیچ‌گونه نگرانی وجود ندارد. به گزارش ایرنا، موضوع آلودگی محلول مورد استفاده بیماران دیالیزی خردادماه امسال در فضای مجازی مطرح شد و به دنبال آن در ۲۴ خرداد، سازمان غذا و دارو از توقف خط تولید محلول دیالیز صفاقی یک شرکت دارویی به منظور بررسی بیشتر خبر داد و اعلام کرد: دستور قطع توزیع و مصرف تمامی سری‌های ساخت این خط تولید به سراسر کشور ابلاغ شد. در این اطلاعیه تأکید شده بود که پس از دریافت اولین گزارش‌ها مبنی‌بر ایجاد برخی مشکلات و عوارض پس از مصرف محلول دیالیز صفاقی یک شرکت دارویی در ۱۷ خرداد، بررسی موضوع به‌سرعت در دستور کار ادارات کل تخصصی مرتبط سازمان غذا و دارو قرار گرفت و دستور توقف تولید، توزیع و مصرف تمامی سری ساخت تولیدی این محصول تا زمان بررسی آزمایشات دقیق‌تر در سطح کشور صادر شد. با وجود این، به‌تازگی سلمان اسحاقی، سخنگوی کمیسیون بهداشت مجلس، با طرح مجدد موضوع اعلام کرده است که ۷۰ بیمار دیالیزی صفاقی در اثر محلول آلوده به آلومینیوم در شهرهای اصفهان و مشهد جان خود را از دست داده‌اند. به دنبال آن، سازمان غذا و دارو نیز در اطلاعیه‌ای اعلام کرد: این سازمان با هدف حفظ سلامت عمومی و در راستای رسالت خود، تمامی مراحل کنترل کیفیت و نظارت بر تولید داروها، به‌ویژه داروهای حساس مانند محلول‌های دیالیزی را با دقت و سخت‌گیری کامل انجام می‌دهد و از طریق آزمون‌های دقیق شیمیایی، میکروبی و فیزیکی، کیفیت و ایمنی محصولات دارویی را تضمین کرده و از انطباق آنها با استانداردهای ملی و بین‌المللی اطمینان حاصل می‌کند. در این اطلاعیه تأکید شده است که فرایندهای تولید و نظارت در این حوزه تابع قوانین‌و‌مقررات سخت‌گیرانه‌ای است که اجازه هیچ‌گونه تخلف یا کاستی را نمی‌دهد. اگرچه در‌حال‌حاضر فقط یک شرکت داخلی مسئولیت تولید این داروی حساس را بر‌عهده دارد، این به معنای چشم‌پوشی از کیفیت یا استانداردها نیست. سازمان غذا و دارو با تأکید بر اینکه با دقت کامل و بر‌اساس اصول علمی بر روند تولید این محصول نظارت دارد و هرگونه تخلف احتمالی بر‌اساس ضوابط مورد رسیدگی قرار خواهد گرفت، تصریح کرد: هدف، حمایت از کیفیت و استمرار تولید این محصول حیاتی است تا از چالش‌های احتمالی در تأمین آن جلوگیری شود.
منبع: sharghdaily-947852